摘要

本文主要以广西大学校园内的大花紫薇（Lagerstroemia speciosa）作为试验材料，首次对其生殖生物学展开系统研究，包括大花紫薇开花物候特性、花部形态特征、单花开放动态、繁育系统、传粉机制和雌雄配子体发育等重要研究内容。以期充实大花紫薇生殖生物学研究的不足，并为今后杂交育种及树种改良等研究奠定科学理论基础。得出以下结论：

（1）大花紫薇花期在5月中旬至8月末，种群水平花期持续94d左右；花序开花持续时间为31.17±3.40d，平均开花数为80.87±35.42朵，开花振幅曲线呈单峰形式；花序水平的始花时间与开花持续时间呈显著负相关，开花数量与座果数呈显著正相关；单花开放持续时间为4.67±1.52d；单株花期为67.9±19.28d，开花式样为 “集中大量开花”，开花同步指数高达0.79，相对开花强度频度集中分布在40%~60%之间，其中分布频率的偏斜率g=0.598。晴朗天气，绝大多数花朵集中在上午8:00之前盛开，阴天、下雨天开放时间推迟或花蕾开裂后停止绽放。

（2）大花紫薇花朵盛开2h后花粉活力达到最强73.67%，花粉寿命仅1d；柱头可授期为花朵盛开前1~3d至开放花后第4d，花朵开放2~4h其柱头可授性最强。大花紫薇不存在无融合生殖情况，具自交亲和性，属于异交和自交混合的交配系统，需借助昆虫进行传粉。

（3）大花紫薇花为鲜紫红色，无香味，花粉量大，依靠花粉作为报酬吸引传粉昆虫。访问大花紫薇花朵的昆虫总共17种，分属5目9科，具备传粉功能的昆虫有7科15种，传粉效果最佳的昆虫主要为熊蜂和中华蜜蜂。晴朗上午8:00~10:00为访花昆虫日访问高峰期，中午12:00之后盛开的花朵上不再见访花昆虫的到访。

（4）大花紫薇花药具4个小孢子囊，花药壁由4层细胞组成，分别为表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层，其形成方式为双子叶类型；小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型；减数分裂后形成的四分体绝大多数属于四面体型，偶见十字相交的类型；成熟的花粉粒属于2-细胞型，具3孔沟。

（5）大花紫薇属多心皮雌蕊，心皮数6~7；中轴胎座，子房室数量为6~7，每室具多枚倒生胚珠，双珠被，厚珠心；大孢子减数分裂形成的4个大孢子按照直线形排列，只有合点端的一个大孢子最终发育为胚囊，属蓼型发育形式，成熟胚囊为7细胞8核。

关键词：风景园林学；大花紫薇；开花物候；繁育系统；访花昆虫；雌雄配子体发育

摘要

本文主要以广西大学校园内的大花紫薇（Lagerstroemia speciosa）作为试验材料，首次对其生殖生物学展开系统研究，包括大花紫薇开花物候特性、花部形态特征、单花开放动态、繁育系统、传粉机制和雌雄配子体发育等重要研究内容。以期充实大花紫薇生殖生物学研究的不足，并为今后杂交育种及树种改良等研究奠定科学理论基础。得出以下结论：

（1）大花紫薇花期在5月中旬至8月末，种群水平花期持续94d左右；花序开花持续时间为31.17±3.40d，平均开花数为80.87±35.42朵，开花振幅曲线呈单峰形式；花序水平的始花时间与开花持续时间呈显著负相关，开花数量与座果数呈显著正相关；单花开放持续时间为4.67±1.52d；单株花期为67.9±19.28d，开花式样为 “集中大量开花”，开花同步指数高达0.79，相对开花强度频度集中分布在40%~60%之间，其中分布频率的偏斜率g=0.598。晴朗天气，绝大多数花朵集中在上午8:00之前盛开，阴天、下雨天开放时间推迟或花蕾开裂后停止绽放。

（2）大花紫薇花朵盛开2h后花粉活力达到最强73.67%，花粉寿命仅1d；柱头可授期为花朵盛开前1~3d至开放花后第4d，花朵开放2~4h其柱头可授性最强。大花紫薇不存在无融合生殖情况，具自交亲和性，属于异交和自交混合的交配系统，需借助昆虫进行传粉。

（3）大花紫薇花为鲜紫红色，无香味，花粉量大，依靠花粉作为报酬吸引传粉昆虫。访问大花紫薇花朵的昆虫总共17种，分属5目9科，具备传粉功能的昆虫有7科15种，传粉效果最佳的昆虫主要为熊蜂和中华蜜蜂。晴朗上午8:00~10:00为访花昆虫日访问高峰期，中午12:00之后盛开的花朵上不再见访花昆虫的到访。

（4）大花紫薇花药具4个小孢子囊，花药壁由4层细胞组成，分别为表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层，其形成方式为双子叶类型；小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型；减数分裂后形成的四分体绝大多数属于四面体型，偶见十字相交的类型；成熟的花粉粒属于2-细胞型，具3孔沟。

（5）大花紫薇属多心皮雌蕊，心皮数6~7；中轴胎座，子房室数量为6~7，每室具多枚倒生胚珠，双珠被，厚珠心；大孢子减数分裂形成的4个大孢子按照直线形排列，只有合点端的一个大孢子最终发育为胚囊，属蓼型发育形式，成熟胚囊为7细胞8核。

关键词：风景园林学；大花紫薇；开花物候；繁育系统；访花昆虫；雌雄配子体发育